Mới đây,ệtNamtạmdừngsửdụngthuốcEvusheldđiềutrịtỷ số úc hôm nay Cục Quản lý Dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) đã rút lại giấy phép sử dụng khẩn cấp đối với Evusheld (AZN.L) - hỗn hợp kháng thể chống Covid-19 của AstraZeneca.
Liên quan tới loại thuốc trên, TS Nguyễn Văn Lợi, Trưởng phòng Đăng ký Thuốc, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết đã nhận được thông tin từ FDA và có văn bản yêu cầu AstraZeneca báo cáo về dòng thuốc Evusheld.
"Chúng tôi vẫn cập nhật thông tin liên tục từ phía FDA. Thuốc này hiện vẫn an toàn. Tuy nhiên, hiệu quả của chúng với biến chủng mới XBB.1.5 đang được cân nhắc. Tại Việt Nam, thuốc đang được tạm dừng sử dụng để tiếp tục theo dõi, đảm bảo an toàn, hiệu quả", TS Nguyễn Văn Lợi nói.
