Ảnh: TL.

Căn cứ kết quả kiểm nghiệm của Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Đồng Tháp và Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh,ồitoànquốcthuốcviênnénbaođườngDetracylkhôngđạtchấtlượbang xep.hang bong da y Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg), SĐK: VD-20186-13, số lô: 61100718, NSX- 100718, HD: 100721, do Công ty CP dược phẩm Cửu Long sản xuất, mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty CP dược phẩm Cửu Long phối hợp với nhà phân phối thuốc, gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng viên nén bao đường Detracyl 250 do công ty sản xuất và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên; gửi báo cáo thu hồi về cục trước ngày 6/9/2020.

Đồng thời, yêu cầu Công ty CP dược phẩm Cửu Long phải rà soát lại toàn bộ tiêu chuẩn cơ sở đối với tất cả các thuốc được sản xuất tại công ty để đảm bảo việc sản xuất thuốc theo đúng tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký; tăng cường kiểm soát, giám sát hoạt động sản xuất tại công ty, đảm bảo tuân thủ nghiêm túc các quy định về sản xuất, đăng ký, lưu hành thuốc theo quy định hiện hành; tiến hành thu hồi nếu phát hiện thuốc không đạt chất lượng.

Cùng với đó, sở y tế các tỉnh thành phố trực thuộc trung ương, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên, công bố thông tin về quyết định thu hồi thuốc trên trang thông tin điện tử của sở, kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Sở Y tế tỉnh Vĩnh Long kiểm tra và giám sát Công ty CP dược phẩm Cửu Long thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.

Được biết, Detracyl là thuốc dùng để chữa trị các triệu chứng co cứng khớp; hỗ trợ điều trị những trường hợp co thắt gây đau cơ, xương khớp như đau hông, đau lưng, vẹo cổ, thoái hóa cột sống./.

Văn Nam