Ông Trung cho biết: “Bộ Y tế không “né” trách nhiệm”,ụVNPharmaBộYtếlêntiếkeo nha vai báo Pháp Luậtthông tin.

Dẫn lời báo Người lao động, tại cuộc họp, ông Chu Đăng Trung- Trưởng phòng Thông tin Truyền thông (Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế), khẳng định lô thuốc này không phải thuốc giả mà là thuốc "kém chất lượng". Theo kết quả đánh giá chất lượng lô thuốc H-Capita của Viện Kiểm nghiệm thuốc trung ương, hàm lượng dược chất là 97,5% (tiêu chuẩn cơ sở là từ 93%-105%), kết quả kiểm nghiệm tạp chất không định danh lớn nhất là 0,17% (tiêu chuẩn cơ sở là thấp hơn 0,1%) thì thuốc H-Capita không đạt tiêu chuẩn về "Tạp chất liên quan, phần tạp không định danh lớn nhất".

Bên cạnh đó, ông Trung nói thêm: “Hội đồng giám định đã kết luận lô thuốc H-Capita là thuốc kém chất lượng là hoàn toàn phù hợp với quy định tại khoản 2 Điều 23 của Luật Dược 2005. Lô thuốc H-Capita không đáp ứng đủ điều kiện lưu hành trên thị trường để sử dụng cho người là hoàn toàn phù hợp với quy định tại điểm a khoản 1 Điều 36 của Luật Dược 2005”.

Đại diện Bộ Y tế trong buổi họp báo. Ảnh: Người lao động.