Cụ thể,ôngbốvềloạithuốcviêntrịhai tây ban nha thuốc điều trị COVID-19 của Pfizer có tên là Paxlovid, sử dụng kết hợp với loại thuốc kháng virus đã biết là ritonavir. Thuốc được chỉ định sử dụng 2 lần/ngày, mỗi lần 3 viên.

Hồi tháng trước, Merck công bố thuốc molnupiravir cho hiệu quả ngăn ngừa tử vong và nhập viện vì COVID-19 là 50% ở nhóm những người trưởng thành nguy cơ cao. Thuốc của Pfizer hoạt động theo cơ chế "khóa" một enzyme mà virus SARS-CoV-2 cần để nhân bản. Trong khi đó, thuốc của Merck có cơ chế hoạt động khác, làm lỗi một mã gen của virus. Cả hai công ty đều chưa công bố kết quả thử nghiệm đầy đủ.

Thử nghiệm của Pfizer tiến hành với 1.219 bệnh nhân COVID-19 thể nhẹ hoặc vừa nhưng có ít nhất một yếu tố nguy cơ bệnh nặng, như cao tuổi hoặc béo phì. Kết quả phân tích chỉ ra 0,8% nhóm người được sử dụng thuốc của Pfizer trong vòng 3 ngày xuất hiện triệu chứng cuối cùng phải nhập viện điều trị, không có người nào tử vong trong vòng 28 ngày sau khi được dùng thuốc. Trong khi đó, tỷ lệ nhập viện ở nhóm dùng giả dược là 7% và có 7 ca tử vong ở nhóm này. Các tỷ lệ khá tương đương khi bệnh nhân được cho dùng thuốc trong vòng 5 ngày sau khi có triệu chứng, với 1% nhóm được điều trị bằng thuốc phải nhập viện trong khi ở nhóm dùng giả dược là 6,7%, trong đó có 10 ca tử vong.

Thuốc kháng virus được sử dụng càng sớm thì càng phát huy hiệu quả cao, đặc biệt tốt nếu được dùng trước khi bệnh phát nặng. Trước đó, hãng dược phẩm Merck cũng thực hiện thử nghiệm thuốc điều trị COVID-19 trong vòng 5 ngày kể từ khi người bệnh xuất hiện triệu chứng.

Pfizer không công bố chi tiết các tác dụng phụ trong quá trình điều trị nhưng cho biết tỷ lệ phát sinh tác dụng phụ là khoảng 20% ở cả nhóm dùng thuốc và nhóm dùng giả dược. Giám đốc điều hành Pfizer Albert Bourla khẳng định những dữ liệu trên chỉ ra thuốc kháng virus đường uống của công ty nếu được cấp phép sẽ có tiềm năng cứu mạng sống của bệnh nhân, giảm nguy cơ bệnh nặng với hiệu quả có thể lên đến 90%.

Pfizer cho biết sẽ cung cấp các dữ liệu thử nghiệm sơ bộ loại thuốc mới cho Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) để bổ sung hồ sơ xin cấp phép sử dụng khẩn cấp mà công ty đã nộp từ tháng 10 vừa qua.

Hiện Pfizer cũng đang nghiên cứu sử dụng thuốc điều trị COVID-19 ở bệnh nhân không có nguy cơ bệnh nặng cũng như trong ngăn ngừa nguy cơ mắc bệnh ở người phơi nhiễm virus. 

Dù các chuyên gia dịch bệnh đều nhấn mạnh việc ngăn ngừa nguy cơ lây nhiễm bằng cách tiêm phòng vẫn là cách tốt nhất giúp kiểm soát dịch bệnh nhưng hiện nay mới chỉ có khoảng 58% dân số Mỹ được tiêm phòng đầy đủ trong khi ở nhiều nước khác, nguồn cung vaccine còn hạn chế.

Bảo Linh (t/h)

• ·Infographics: 6 nhiệm vụ trọng tâm của ngành chứng khoán năm 2025
• ·Thoát bóng 'Sông Đà', đại gia bất động sản một thời đổi tên
• ·Đất Xanh Miền Bắc tung giỏ sản phẩm ưu đãi tháng Ngâu
• ·Picenza Riverside Sơn La
• ·ABBANK bổ nhiệm ông Phạm Duy Hiếu làm Tổng Giám đốc
• ·Mở rộng đối tượng mua gom đất trồng lúa, xuất hiện ‘tay to’ đi săn đất sào
• ·Hà Nội tạm dừng đấu giá 27 thửa đất tại Hà Đông, chưa xác định ngày mở lại
• ·Doanh nghiệp xanh với chiến lược bền vững và tư duy sinh thái
• ·Nam sinh lớp 9 ở Quảng Bình đuối nước khi thả lưới giữa mưa lũ
• ·Căn nhà mặt phố 'độc lạ' vỏn vẹn 1m mặt tiền, vì sao rao giá 6,5 tỷ đồng?
• ·Loạt doanh nghiệp TPHCM nợ thuế hơn 4.600 tỷ đồng, có nhiều công ty bất động sản
• ·Thái Nguyên: khu công nghiệp phát triển tạo cơ hội cho bất động sản
• ·FPT khai trương trung tâm xuất khẩu phần mềm lớn nhất Việt Nam
• ·Sức hấp dẫn đặc biệt của dự án khu đô thị mới Đông Tăng Long
• ·Căn hộ chung cư Hà Nội giảm giá 300 triệu đồng có nên xuống tiền chốt đơn
• ·Nhà liền thổ Vinhomes Royal Island hấp dẫn giới đầu tư nhờ tiềm năng tăng giá