Thanh tra Sở Y tế Nghệ An vừa có đợt kiểm tra việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý,ệAnXửphạtnhiềunhàthuốcviphạmtrongkinhdoanhbộxétnghiệkqbd dan mach sử dụng bộ sinh phẩm xét nghiệm Covid-19 và công tác phòng, chống dịch Covid-19 tại các cơ sở kinh doanh thiết bị y tế.
Qua kiểm tra tại 8 cơ sở thì có 3 cơ sở mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại C (bộ sinh phẩm xét nghiệm kháng nguyên SARS-CoV-2) khi chưa thực hiện thủ tục công bố đủ điều kiện mua bán theo quy định.
