 |
Ảnh minh họa. Ảnh: Internet
Về vấn đề này, Tổng cục Hải quan cũng đã có văn bản gửi các cục hải quan tỉnh, thành phố để thực hiện.
Theo quy định của pháp luật hiện hành, thuốc thú y, nguyên liệu làm thuốc thú y khi NK phải kiểm tra chất lượng trong đó có lấy mẫu để kiểm nghiệm theo tần suất quy định tại Điều 43 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT, sau đó cơ quan kiểm tra thông báo kết quả kiểm tra tới cơ sở NK, cơ quan Hải quan căn cứ làm thủ tục thông quan cho lô hàng.
Tuy nhiên, hiện nay, các cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y được Bộ NN&PTNT chỉ định đang hoàn thiện hồ sơ để phê duyệt bổ sung phương pháp kiểm nghiệm chỉ định.
Vì vậy, một số loại thuốc thú y, nguyên liệu làm thuốc thú y chưa có phương pháp kiểm nghiệm được chỉ định nên cơ quan kiểm tra không thể lấy mẫu để kiểm nghiệm, phân tích chất lượng, thông quan hàng hóa cho DN.
Do vậy, để tạo điều kiện thuận lợi cho DN trong việc bảo quản thuốc thú y, nguyên liệu làm thuốc thú y, đặc biệt là vắc xin thú y, giảm chi phí lưu kho bãi cho DN, Bộ NN&PTNT đề nghị cơ quan Hải quan “cho phép DN NK đưa các lô hàng thuốc thú y, nguyên liệu làm thuốc thú y về bảo quản tại kho của DN khi có ý kiến đồng ý của Cục Thú y thuộc Bộ NN&PTNT. DN NK sẽ tiến hành đăng kí kiểm tra chất lượng thuốc theo quy định khi các cơ sở kiểm nghiệm thuốc hoàn thành các thủ tục để được chỉ định và hoàn thiện hồ sơ gửi cơ quan Hải quan cửa khẩu thông quan hàng hóa”.